Chionolaena DC.

Gnaphaliothamnus Kirp.?, Leucopholis Gardner, Parachionolaena M.O. Dillon et Sagást., Pseudoligandra M.O. Dillon et Sagást.

Por S.E. Freire y J.F. Pruski.

Arbustos o subarbustos bajos; tallos erectos o ascendentes, dicotómicamente ramificados, densamente lanosos y foliosos cuando jóvenes, glabros y áfilos con cicatrices foliares marcadas en la parte inferior en la madurez. Hojas sésiles, erectas en la parte superior y comúnmente reflexas en el resto (muy raramente adpresas) de la planta, rígidamente cartáceas, los márgenes revolutos, el ápice agudo y mucronado, con tricomas glandulares y no glandulares, la superficie adaxial glabra o tomentosa, la superficie abaxial densamente blanco-lanosa. Capitulescencia monocéfala o comúnmente corimbiforme (Mesoamérica) o umbeliforme (a veces sostenida hasta la madurez por un largo pedúnculo laxamente folioso); cabezuelas cortamente pedunculadas o sésiles. Cabezuelas discoides o disciformes (Mesoamérica), pequeñas, generalmente menos de 10 mm; involucro menos de 8 mm de diámetro, cilíndrico o campanulado; filarios escariosos, glabros, el estereoma entero, la lámina opaca color blanco, los filarios externos ovados o linear-ovados y pelosos en el dorso, los internos lineares o linear-obovados, comúnmente patentes o reflexos. Flores 5-100; corola color blanco-crema, frecuentemente rojiza en el ápice, las flores marginales pistiladas, cuando existen, en número menor, en igual número o más numerosas que las flores del disco. Flores marginales de corola filiforme, brevemente bidentada y con tricomas glandulares en el ápice. Flores del disco funcionalmente estaminadas (a veces funcionalmente pistiladas, neutras o bisexuales); corola tubular, apenas dilatada en la parte superior, 5-lobada, los lobos papilosos y con tricomas glandulares; anteras sagitadas en la base, con apéndice conectival ovado; estilo cortamente bífido o a veces no dividido, las ramas truncadas o agudas en el ápice, dorsalmente pelosas, con tricomas colectores obtusos hasta más allá del punto de bifurcación, el ovario comprimido con embrión no desarrollado. Cipselas glabras o pubescentes, con tricomas cortos y obtusos o con tricomas largos y agudos en el ápice; vilano formado por cerdas ancistrosas, unidas en un anillo basal, apenas connatas, o bien libres y ciliadas o enteras en la base, dimórfico (flores marginales con células terminales apenas ensanchadas y flores del disco con las células terminales del vilano claviformes) o subdimórfico (flores marginales con células terminales apenas ensanchadas y flores del disco con las células terminales del vilano agudas o subclaviformes). x =14. Aprox. 20 spp. Regiones montañosas del centro de México, Mesoamérica, norte de Colombia, sur de Venezuela y sureste del Brasil.

Freire (1993) revisó las especies de Chionolaena y en esa oportunidad aceptó a Gnaphaliothamnus como el género más afín. Así, el género monotípico Gnaphaliothamnus fue reconocido por tener las cerdas del vilano libres, ciliadas en la base y con células apicales lineares (vs. cerdas del vilano unidas en un anillo basal y con células apicales claviformes). Igual criterio fue seguido por Anderberg (1991) en su tratamiento de la tribu Gnaphalieae. Más recientemente, Nesom (2001) consideró a Gnaphaliothamnus como un sinónimo de Chionolaena. Al volver a examinar las cerdas del vilano (Freire, en prep.) en las especies de Chionolaena y Gnaphaliothamnus, se ha revelado la presencia de estados intermedios entre las formas más extremas de vilano, lo cual dificulta, en este momento, el reconocimiento de Gnaphaliothamnus en un género diferente. Gnaphaliothamnus se mostró distinto de Chionolaena en el estudio de ADN de Dillon y Luebert (2015), pero no se citaron ejemplares, por tanto se continua refiriendo provisionalmente Gnaphaliothamnus a la sinonimia de Chionolaena. Chionolaena aecidiocephala (Grierson) Anderb. et S.E. Freire y C. eleagnoides Klatt se encuentran en el centro de Oaxaca y se podrían encontrar en Mesoamérica.

Bibliografía: Anderberg, A.A. y Freire, S.E. Notes Roy. Bot. Gard. Edinburgh 46: 37-41 (1989). Dillon, M.O. y Luebert, F. J. Bot. Res. Inst. Texas 9: 63-73 (2015). Freire, S.E. Ann. Missouri Bot. Gard. 80: 397-438 (1993). Nesom, G.L. Phytologia 68: 366-381 (1990); 69: 1-3 (1990); 76: 185-191 (1994); Sida 19: 849-852 (2001). Pruski, J.F. Phytoneuron 2012-1: 1-5 (2012).