Chionolaena DC.
Gnaphaliothamnus Kirp.?, Leucopholis Gardner, Parachionolaena M.O. Dillon et Sagást., Pseudoligandra M.O. Dillon et Sagást.
Por S.E. Freire y J.F.
Pruski.
Arbustos o subarbustos bajos; tallos erectos o
ascendentes, dicotómicamente ramificados, densamente lanosos y foliosos cuando
jóvenes, glabros y áfilos con cicatrices foliares marcadas en la parte inferior
en la madurez. Hojas sésiles, erectas en la parte superior y comúnmente
reflexas en el resto (muy raramente adpresas) de la planta, rígidamente
cartáceas, los márgenes revolutos, el ápice agudo y mucronado, con tricomas
glandulares y no glandulares, la superficie adaxial glabra o tomentosa, la
superficie abaxial densamente blanco-lanosa. Capitulescencia monocéfala o
comúnmente corimbiforme (Mesoamérica) o umbeliforme (a veces sostenida hasta la
madurez por un largo pedúnculo laxamente folioso); cabezuelas cortamente
pedunculadas o sésiles. Cabezuelas discoides o disciformes (Mesoamérica),
pequeñas, generalmente menos de 10 mm; involucro menos de 8 mm de diámetro,
cilíndrico o campanulado; filarios escariosos, glabros, el estereoma entero, la
lámina opaca color blanco, los filarios externos ovados o linear-ovados y
pelosos en el dorso, los internos lineares o linear-obovados, comúnmente
patentes o reflexos. Flores 5-100; corola color blanco-crema, frecuentemente
rojiza en el ápice, las flores marginales pistiladas, cuando existen, en número
menor, en igual número o más numerosas que las flores del disco. Flores
marginales de corola filiforme, brevemente bidentada y con tricomas glandulares
en el ápice. Flores del disco funcionalmente estaminadas (a veces funcionalmente
pistiladas, neutras o bisexuales); corola tubular, apenas dilatada en la parte
superior, 5-lobada, los lobos papilosos y con tricomas glandulares; anteras
sagitadas en la base, con apéndice conectival ovado; estilo cortamente bífido o
a veces no dividido, las ramas truncadas o agudas en el ápice, dorsalmente
pelosas, con tricomas colectores obtusos hasta más allá del punto de
bifurcación, el ovario comprimido con embrión no desarrollado. Cipselas glabras
o pubescentes, con tricomas cortos y obtusos o con tricomas largos y agudos en
el ápice; vilano formado por cerdas ancistrosas, unidas en un anillo basal,
apenas connatas, o bien libres y ciliadas o enteras en la base, dimórfico
(flores marginales con células terminales apenas ensanchadas y flores del disco
con las células terminales del vilano claviformes) o subdimórfico (flores
marginales con células terminales apenas ensanchadas y flores del disco con las
células terminales del vilano agudas o subclaviformes). x =14. Aprox. 20 spp. Regiones montañosas del centro de México, Mesoamérica, norte de Colombia, sur de Venezuela y
sureste del Brasil.
Freire (1993) revisó las especies
de Chionolaena y en esa oportunidad aceptó a Gnaphaliothamnus como el género más
afín. Así, el género monotípico Gnaphaliothamnus fue
reconocido por tener las cerdas del vilano libres, ciliadas en la base y con
células apicales lineares (vs. cerdas del vilano unidas en un anillo basal y
con células apicales claviformes). Igual criterio fue seguido por Anderberg
(1991) en su
tratamiento de la tribu Gnaphalieae. Más recientemente, Nesom
(2001) consideró a
Gnaphaliothamnus como un sinónimo de Chionolaena. Al volver a examinar las cerdas del
vilano (Freire, en prep.) en las especies de Chionolaena y Gnaphaliothamnus, se ha revelado la
presencia de estados intermedios entre las formas más extremas de vilano, lo
cual dificulta, en este momento, el reconocimiento de Gnaphaliothamnus en un género
diferente. Gnaphaliothamnus se mostró distinto
de Chionolaena en el
estudio de ADN de Dillon y Luebert (2015), pero no se
citaron ejemplares, por tanto se continua refiriendo provisionalmente Gnaphaliothamnus a la sinonimia de Chionolaena.
Chionolaena aecidiocephala (Grierson) Anderb.
et S.E. Freire y C. eleagnoides Klatt se
encuentran en el centro de Oaxaca y se podrían encontrar en Mesoamérica.
Bibliografía: Anderberg, A.A. y Freire, S.E. Notes
Roy. Bot. Gard. Edinburgh 46: 37-41 (1989). Dillon, M.O. y Luebert, F. J. Bot. Res. Inst. Texas 9: 63-73 (2015). Freire, S.E. Ann. Missouri Bot. Gard. 80: 397-438
(1993). Nesom, G.L. Phytologia 68:
366-381 (1990); 69: 1-3 (1990); 76: 185-191 (1994); Sida 19: 849-852 (2001). Pruski, J.F. Phytoneuron 2012-1: 1-5 (2012).