VIII. Tribus Coreopsideae Lindl.

Bidentideae Godr., Bidentidinae Griseb., Coreopsidaceae Link, Coreopsidinae Dumort., Coreopsidodinae C. Jeffrey

Descripción de la tribus y clave genérica por J.F. Pruski.

Hierbas anuales o perennes hasta arbustos o rara vez bejucos o árboles, cuando bejucos rara vez trepando por medio de pecíolos enrollados, las raíces típicamente no tuberosas; tallos rara vez deflexos en los nudos distales; follaje sin cavidades secretoras o látex, glabro a peloso con tricomas 1-seriados; corolas con antocloros (un grupo de flavona). Hojas típicamente caulinares o en ocasiones basales, con frecuencia opuestas y pinnatífidas, algunas veces alternas y/o no lobadas. Capitulescencia terminal, monocéfala a laxamente cimosa o corimbosa, a veces congesta. Cabezuelas radiadas o algunas veces discoides; involucro generalmente doble con una conspicua serie externa de filarios diferenciada de la serie interna, translúcido-cartácea, en textura y color; filarios generalmente (1)2(6)-seriados y dimorfos, las series individuales de filarios generalmente 5, 8, 13, etc., rara vez los filarios pluriseriados y graduados, generalmente libres hasta cerca de la base o rara vez connatos por c. 1/2 de su longitud; filarios externos típicamente herbáceos y verdes, en Mesoamérica similares el uno con el otro; filarios internos por lo general delgadamente cartáceos con los márgenes escariosos, típica y marcadamente pardusco-anaranjado-estriados; clinanto generalmente aplanado a convexo(-cónico), típicamente paleáceo (en Mesoamérica); páleas aplanadas y no conduplicadas, típicamente deciduas. Flores radiadas (cuando presentes) 1-seriadas, estériles o algunas veces pistiladas; corola diversamente coloreada, el limbo típicamente con 2 nervaduras del cáliz más gruesas, la superficie adaxial papilosa, el ápice generalmente 3-lobado; ovario estéril o algunas veces fértil y formando frutos. Flores del disco bisexuales o algunas veces funcionalmente estaminadas; corola brevemente 4(5)-lobada, generalmente amarillenta, glabra a pelosa pero la pelosidad rara vez restringida a un anillo en la base de la garganta, los lobos con frecuencia setulosos; anteras no caudadas, negras o pardas, rara vez amarillentas, los filamentos típicamente glabros, el patrón endotecial polarizado (radial solo en Dahlia), las células endoteciales generalmente cuadrangulares u oblongas, los apéndices generalmente deltado-ovados, frecuentemente con un conducto resinoso proximal central coloreado, generalmente no glandulosos (Mesoamérica) o rara vez glandulosos; ovario generalmente fértil y formando frutos, el estilo apendiculado, obviamente ramificado o rara vez básicamente no dividido o ligeramente bífido solo muy en el ápice, las ramas algo aplanadas, con las superficies estigmáticas típicamente en 2 bandas, el apéndice rostrado, finamente papiloso. Cipselas generalmente isomorfas (rara vez dimorfas o heteromorfas), las cipselas radiadas típicamente obcomprimidas y triquetras, las cipselas del disco con frecuencia obcomprimidas, las radiadas y/o del disco algunas veces aladas, todas las radiadas y las del disco algunas veces columnares, negras a pardas, generalmente carbonizadas, o rara vez el pericarpo ornamentado con secreciones oscuras no identificadas (en Mesoamérica en Electranthera mutica), las superficies lisas o rara vez estriadas, el ápice truncado a largamente atenuado y rostrado, el carpóforo con frecuencia inconspicuo y anular; vilano típicamente de 1-8(-15) aristas lisas o retrorsamente (-antrorsamente) ancistrosas, con frecuencia desiguales, rara vez ausentes, rara vez de 3-6 escuámulas. 24-30 gen., aprox. 550 spp. Continente americano; 8(-11) gen., aprox. 42 spp. en Mesoamérica.

Coreopsideae fue en gran parte ubicada en Heliantheae (como subtribus Coreopsidinae; p. ej., Bentham y Hooker, 1873: 197; Sherff y Alexander, 1955; Stuessy, 1977; Robinson, 1981; Karis y Ryding, 1994), pero fue tratada a nivel tribal por Turner y Powell (1977), Ryding y Bremer (1992), Panero (2007 [2006]), y Turner (2010). El presente tratamiento se basa en los famosos trabajos de Nash (1976), Sherff (1932, 1936, 1937a, 1937b), Sherff y Alexander (1955) y Turner (2010). Aunque, por mucho tiempo se ha sabido que de la manera como están tradicionalmente circunscritos Bidens y Coreopsis, no son monofiléticos (p. ej., Mesfin Tadesse et al., 1995a, 1995b; Kimball y Crawford, 2004; Mesfin Tadesse y Crawford, 2014 [2013]; Pruski et al., 2015), los nombres que se necesitan para géneros mesoamericanos que tienen que ser segregados no han sido publicados hasta ahora, y el presente tratamiento por el momento sigue básicamente la circunscripción genérica de Sherff y Alexander (1955), Nash (1976), Karis y Ryding (1994), Panero (2007 [2006]), y Turner (2010).

Bidens, Cosmos y Coreopsis forman el núcleo de Coreopsidinae, y entre los géneros mesoamericanos Panero (2007 [2006]) solamente ubicó Chrysanthellum en la subtribu Chrysanthellinae Ryding et K. Bremer. Sin embargo, la figura 5 en Mesfin Tadesse y Crawford (2014 [2013]) indica que Heterosperma podría ser tratado dentro de un concepto expandido de Chrysanthellinae. Panero (2007 [2006]) ubicó Dahlia, Goldmanella e Hidalgoa en la subtribu Coreopsidinae, pero parece ser más bien un grupo divergente temprano en la tribus Coreopsideae (Mesfin Tadesse y Crawford, (2014 [2013]) y aquí se han removido de Coreopsidinae. Por otro lado, Goldmanella ha sido previamente considerada como anómala tanto en Coreopsidinae como en Coreopsideae (Robinson, 1981; Ryding y Bremer, 1992).

Bibliografía: Bentham, G. y Hooker, J.D. Gen. Pl. 2: 163-533 (1873). Karis, P.O. y Ryding, O. Asteraceae Cladist. Classific. 559-624 (1994). Kimball, R.T. y Crawford, D.J. Molec. Phylogen. Evol. 33: 127-139 (2004). Mesfin Tadesse et al. Brittonia 47: 61-91 (1995). Nash, D.L. Fieldiana, Bot. 24(12): 181-361, 503-570 (1976). Panero, J.L. Fam. Gen. Vasc. Pl. 8: 406-417 (2007 [2006]). Robinson, H.. Smithsonian Contr. Bot. 51: 1-102 (1981). Ryding, O. y Bremer, K. Syst. Bot. 17: 649-659 (1992). Sherff, E.E. Publ. Field Mus. Nat. Hist., Bot. Ser. 8: 399-447 (1932); 11: 279-475 (1936); 16: 1-709 (1937). Sherff, E.E. y Alexander, E.J. N. Amer. Fl. ser. 2, 2: 1-149 (1955). Stuessy, T.F. Biol. Chem. Compositae 2: 621-671 (1977). Turner, B.L. Phytologia Mem. 15: 1-3, 56-81, 105-129 (2010). Turner, B.L. y Powell, A.M. Biol. Chem. Compositae 2: 699-737 (1977).