Apodanthaceae

J. Gómez-Laurito† (MPCR 4, Parte 1: 448–449. 2020)

Bellot, S. & S. S. Renner. 2014. The systematics of the worldwide endoparasite family Apodanthaceae (Cucurbitales), with a key, a map, and color photos of most species. PhytoKeys 36: 41–57.

Blarer, A., D. L. Nickrent & P. K. Endress. 2004. Comparative floral structure and systematics in Apodanthaceae (Rafflesiales). Pl. Syst. Evol. 245: 119–142.

Filipowicz, N. & S. S. Renner. 2010. The worldwide holoparasitic Apodanthaceae confidently placed in the Cucurbitales by nuclear and mitochondrial gene trees. B. M. C. Evol. Biol. 10: 219.

Vattimo, I. de. 1971. Contribuiçao ao conhecimento da tribo Apodanthea R. Br. Parte I — Conspecto das espécies (Rafflesiaceae). Rodriguésia 26: 37–62.

2 gén. y ca. 11 spp., SO EUA–El Salv. y Hond., CR–Col., Perú–Chile, Ven., Guayanas, Bras., Uru., Arg., Antillas Mayores (Islas Caimán; Jam.), África, SO Asia, Austral.; 1 gén. y 1 sp. en CR. FC: Fieldiana, Bot. n. s., 13: 90–91, 93 (Gómez, 1983; sub Rafflesiaceae); FM 2(3): 177–178 (Knapp & Peña-Chocarro, 2015).

Apodanthes

Vattimo, I. de. 1978. Uma nova espécie de Apodanthes Poit. (Rafflesiaceae). Rodriguésia 29(44): 47–51.

1 sp., Bel. y Hond., CR–Bol. y Ven., Guayanas, Bras.

Apodanthes caseariae Poit., Ann. Sci. Nat. (Paris) 3: 422, pl. 26. 1824. A. flacourtiae H. Karst.; A. panamensis Vattimo-Gil; A. tribracteata Rusby.

Hierba pequeña, parasítica en la corteza de raíces, troncos (hasta al menos 6 m de altura) y ramas de la planta hospedera, sin clorofila, dioica, glabrada, sin raíces y tallos, el cuerpo vegetativo compuesto enteramente por tejidos endofíticos presentes dentro del hospedero; estípulas ausentes. Hojas ausentes. Infls. a menudo en líneas, de 1 fl. solitaria, cada una que emerge de una estructura cupular formada en la corteza del hospedero, las cúpulas que persisten en la corteza luego de la caída de fls. y frs. Fls. unisexuales, actinomorfas, con un disco cuadrangular; miembros del perianto (tépalos) 10 [en 3 ciclos de 2 (el externo) o 4 (los 2 internos) cada uno], separados o (los del ciclo más interno) basalmente connatos, imbricados, amarillos a amarillo anaranjado pálido (los de los dos ciclos externos) o blanquecinos (los del ciclo más interno), 1–8 mm (los del ciclo más externo conspicuamente más cortos), los del ciclo más interno unguiculados y caducos; estambres (fls. estaminadas) adnatos al pistilodio y connatos en un sinandrio con ca. 20 sacos poliníferos en 2 anillos, sin filamentos desarrollados; anteras con dehiscencia transversal; estaminodios ausentes en las fls. pistiladas; pistilo (fls. pistiladas) 1, compuesto; ovario semi-ínfero, verde pálido a amarillo pálido o anaranjado, 3–4 mm, unilocular; óvulos numerosos; placentación parietal; estilo 1, ca. 1.5–2 mm, cónico; estigma hemisférico; pistilodio presente en las fls. estaminadas. Frs. abayados, crema a amarillos o anaranjado amarillento a rojizos, 0.7–1.3 cm, elipsoides a ovoides u obovoides, irregularmente dehiscentes; semillas numerosas, diminutas, con endosperma.

Bosque muy húmedo y pluvial, bosques primarios, 0–900+ m; vert. Carib. Cord. Central, N Cord. de Talamanca, Llanura de San Carlos, vert. Pac., N Valle de General, Pen. de Osa. Fl. ene., may., nov. (Zamora et al. 1523; CR, MO)

Apodanthes caseariae se distingue en CR por su hábito de parásita endofítica que forma colonias en raíces expuestas, troncos y ramas de Casearia spp. (Flacourtiaceae), donde solamente sus delicadas fls. son visibles. En CR, la sp. hospedera más frecuente es Casearia arborea (Rich.) Urb., pero en Pan. C. aculeata Jacq., C. guianensis (Aubl.) Urb. y (especialmente) C. stjohnii I. M. Johnst. se especifican con mayor frecuencia. La identidad de los órganos aquí llamados “tépalos” ha sido muy discutida; para algunos autores, los del ciclo más interno son sépalos (p.ej., Fl. Pan.; Gómez, 1983) o pétalos (Fl. Nic.; Vattimo, 1971, 1978) y los otros son brácteas.

Aunque no hay registros para esta sp. de Nic., es probable que ocurra en dicho país, ya que se ha recolectado en el extremo N de CR (Llanura de San Carlos), cerca de la frontera internacional (Río San Juan).

Es factible que el género Pilostyles también se encuentre en CR, dado que se conoce de países tanto al N (Méx.–El Salv. y Hond.) como al S (Pan., Col. y Ven., etc.). De hecho, P. blanchetii (Gardner) R. Br. [sin. P. globosa (S. Watson ex B. L. Rob.) Hemsl.] fue atribuida a CR por Bellot & Renner (2014), González & Pabón Mora (2014; Phytotaxa 178: 138–145) y Knapp & Peña-Chocarro (2015), pero con base en un error de recopilación (S. Bellot, 2014; com. pers. a B. E. Hammel). Pilostyles se distingue de Apodanthes más fácilmente por su ocurrencia restringida a plantas hospederas de la familia Fabaceae.

Apodanthes y Pilostyles han sido incluidos tradicionalmente en Rafflesiacae [p.ej., en Fl. BCI, Fl. Guat., Fl. Nic., Fl. Pan. y Gómez (1983)], una familia hoy en día restringida al Viejo Mundo (tróps. y subtróps. de Asia e Indomalasia); en realidad, y según la mejor evidencia molecular, ambos géneros están más cercanamente relacionados con familias como Begoniaceae, Coriariaceae y Cucurbitaceae (ver Filipowicz & Renner, 2010), las cuales comparten fls. unisexuales y ovarios ínferos con placentación parietal.

Hospederos señalados para CR: Casearia arborea, C. commersoniana Cambess. y C. corymbosa Kunth (Flacourtiaceae).