Pseudognaphalium Kirp.

Laphangium (Hilliard et B.L. Burtt) Tzvelev?, Pseudognaphalium subg. Laphangium Hilliard et B.L. Burtt

Por J.F. Pruski.

Hierbas anuales a perennes; tallos generalmente no alados o cuando alados generalmente con hojas cortamente decurrentes por menos de un entrenudo, generalmente lanosos o tomentosos. Hojas simples, alternas, frecuentemente sésiles, todas caulinares o a veces también algunas basales, ligeramente angostas, cartáceas, las nervaduras secundarias generalmente inconspicuas, las superficies generalmente lanosas, tomentosas, o araneoso-pelosas, ocasionalmente estipitado-glandulosas, a veces glabrescentes en la superficie adaxial y por esta razón bicoloras, la base frecuentemente dilatada. Capitulescencia con numerosas cabezuelas, generalmente cimoso-corimbosa o tirsoide-paniculada, las últimas cabezuelas (Mesoamérica) a veces subsésiles y subaglomeradas. Cabezuelas disciformes, pequeñas, generalmente menos de 10 mm; involucro generalmente campanulado, con frecuencia parcialmente embebido en el tomento del tallo; filarios escasamente graduados, en Mesoamérica los externos frecuentemente c. 1/2 de la longitud de los internos, generalmente 2-7-seriados, adpresos, completamente glabros, rara vez araneosos, las series externas frecuentemente triangulares y las series más internas típicamente angostas, el estereoma generalmente verdoso distalmente con base cartilaginosa, partido (fenestrado, irregularmente engrosado), la lámina generalmente parda a blanco-amarillenta, rara vez blanca, los márgenes y el ápice generalmente papiráceo-escariosos, subtransparentes o menos generalmente opacos, el ápice obtuso a agudo, rara vez redondeado; clinanto generalmente aplanado, rara vez cóncavo. Flores heterógamas; corola actinomorfa, blanco-amarillenta o amarilla (con la punta roja solo en Pseudognaphalium luteoalbum). Flores marginales generalmente más numerosas que las flores del disco; corola filiforme pero obviamente gibosa por encima de la base constricta. Flores del disco generalmente 5-20(-40), bisexuales; corola tubular, (3-)5-lobada, los lobos erectos, a veces puberulentos; estilos bífidos, las ramas lineares, apicalmente con glándulas colectoras obtusas, el ápice truncado, las líneas estigmáticas separadas. Cipselas obovoides o elipsoidales, parduscas, en Mesoamérica por lo general con pocas nervaduras finas y en su mayoría glabras con células epidérmicas lisas, a veces la superficie obviamente rugulosa transversalmente debido a las paredes de las células epidérmicas imbricadas en sus polos, las superficies a veces puberulentas con tricomas globulares (p. ej., P. luteoalbum); vilano de varias a numerosas cerdas capilares, las cerdas isomorfas, libres (o muy rara vez connatas en la base), subiguales, blanco-grisáceas, escabriúsculas, estas generalmente deciduas individualmente, frecuentemente con cilios patentes basalmente. x = 7, 8, 9, 10, 14, 20. 90-100 spp. Cosmopolita, con centros de diversidad en México, Sudamérica y África.

Pseudognaphalium es circunscrito en este trabajo más o menos como lo hicieron Anderberg (1991) y Kubitzki (2007 [2006]), Pruski (2012) y Dillon y Luebert (2015). Laphangium es provisionalmente tratado en sinonimia, aunque por las cipselas con tricomas globulares puede probar ser distinto. Klatt (1878) proporcionó una primera sinopsis útil del grupo para el continente americano y Espinosa García (2001) trató las especies del centro de México.

Pseudognaphalium subsericeum se reconoce aquí como en Anderberg (1991), aunque su ubicación en Pseudognaphalium está en duda. Las afinidades genéricas de P. paramorum y P. stolonatum no están resueltas pero provisionalmente aceptadas como fueron tratadas por Dillon y Luebert (2015), es decir con material de Costa Rica referido a cada una sin dudas.

Básicamente se ha usado los taxones de Nash (1976) y D’Arcy (1975 [1976]), con las especies más comunes tipificadas por ejemplares mexicanos, siendo la excepción más notable el uso del nombre Gnaphalium elegans (tipificado por material sudamericano) para las colecciones de hoja ancha de D’Arcy (1975 [1976]) llamado G. domingense Lam. Aunque Nesom (2004) asignó el material de Chiapas a G. canescens DC., aquí provisionalmente se excluye G. canescens de Mesoamérica y el material mesoamericano se asigna generalmente a G. roseum.

Bibliografía: Cronquist, A.J. Intermount. Fl. 5: 1-496 (1994). Dillon M.O. y Luebert, F. J. Bot. Res. Inst. Texas 9: 72 (2015). Espinosa García, F.J. Fl. Fanerogám. Valle México ed. 2, 840-856 (2001). Nesom, G.L. Phytologia 68: 413-417 (1990); Sida 21: 781-789 (2004). Pruski, J.F. Phytoneuron 2012-1: 1-5 (2012).